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2009年6月6日-熱門標簽:標準操作規程sop文件管理制度檢(jian)驗(yan)(yan)(yan)科(ke)醫學(xue)檢(jian)驗(yan)(yan)(yan)檢(jian)驗(yan)(yan)(yan)微生物作為診斷(duan)梅毒的初篩試驗(yan)(yan)(yan)。TRUST為非梅毒螺(luo)旋體抗原(yuan)試驗(yan)(yan)(yan),些(xie)試驗(yan)(yan)(yan)敏感(gan)性很高。
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《全(quan)國臨床(chuang)(chuang)檢(jian)驗(yan)操(cao)作(zuo)(zuo)規程》于1991年(nian)初問世(shi),1997年(nian)版。本書在全(quan)國各級醫院(yuan)臨床(chuang)(chuang)檢(jian)驗(yan)工作(zuo)(zuo)中的(de)應(ying)用歷(li)經16年(nian),實踐表明它對于提高臨床(chuang)(chuang)檢(jian)驗(yan)技術水平,規范操(cao)作(zuo)(zuo)方法,提高。
全國臨床檢驗操作規程的抗體篩查_百度知道
2010年(nian)8月21日-艾滋病篩查(初篩)實(shi)驗操(cao)作規(gui)程日期:2011-08-21來源:檢驗在(zai)線作者:本站綜合(he)編輯點擊:次我要評論核(he)心(xin)提(ti)示:一、原理:本法(fa)為雙抗原夾心(xin)酶聯。
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2009年8月7日-植物(wu)檢(jian)疫檢(jian)驗的操作規(gui)程發稿時間:2009-8-710:16:30作者:(7)過篩(shai)檢(jian)查。將(jiang)代表樣(yang)品倒(dao)入規(gui)格篩(shai)內,用(yong)回(hui)旋法過篩(shai),把篩(shai)上物(wu)和篩(shai)。
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僅(jin)是一個(ge)過篩手段當蛋(dan)白(bai)隱血白(bai)細(xi)胞等(deng)出現異常(chang)結(jie)果如尿蛋(dan)白(bai)+或(huo)以上時(shi)應進行鏡檢5尿液顏色透(tou)明度等(deng)一般性狀(zhuang)異常(chang)時(shi)也應報告第(di)七節肝功能檢驗操作規程血清總膽紅素(su)。
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2011年2月7日-熱門標簽:標準(zhun)操作規程sop文(wen)件管理制度檢驗科醫學檢驗檢驗微(wei)生物(wu)5、初篩試驗:以第(di)三代(dai)ELISA(雙抗原夾心(xin)法)為(wei)例。(1)實(shi)驗準(zhun)備:試驗。
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2009年6月(yue)6日-熱(re)門標簽(qian):標準操作規程(cheng)sop文件管理制度檢(jian)驗(yan)(yan)科(ke)醫(yi)學檢(jian)驗(yan)(yan)檢(jian)驗(yan)(yan)微生物資格考(kao)試試題工作總結自我鑒定實驗(yan)(yan)室(shi)檢(jian)驗(yan)(yan)醫(yi)學生物臨床報(bao)告職稱(cheng)。
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臨(lin)床(chuang)檢驗(yan)操作規程_毓三,武建國_東南大學出版社_本書由一批長期(qi)從事醫學檢驗(yan)的(de)(de)專(zhuan)家撰(zhuan)寫和評審,匯集了臨(lin)床(chuang)檢驗(yan)領域的(de)(de)進展和成(cheng)熟技術。為了使編(bian)寫的(de)(de)內容與基層的(de)(de)。
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本(ben)書(shu)為(wei)(wei)《中華人(ren)民共和(he)國藥(yao)典》2010年版配套(tao)用(yong)書(shu),其包含了藥(yao)品檢(jian)驗(yan)(yan)儀器的(de)各種操作規程,共分為(wei)(wei)23大類,合計436項。本(ben)書(shu)的(de)出版,必(bi)將(jiang)大力推動藥(yao)品質(zhi)量檢(jian)驗(yan)(yan)的(de)標準化(hua)和(he)。
對《全國臨床檢驗操作規程》版二篇中若干問題的探討
凡遇有(you)下列情況必須按《全國臨(lin)床檢驗操作(zuo)規程》有(you)關規定作(zuo)抗體(ti)篩(shai)選試驗,除了A.交(jiao)叉配血(xue)不合時B.有(you)輸(shu)血(xue)史者(zhe)C.妊娠者(zhe)D.短期內(nei)需(xu)要接收多次輸(shu)血(xue)者(zhe)。
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檢驗標準(zhun)操作規(gui)程(cheng)第2頁/共15頁<上一頁下一頁;文本(ben)預覽:德(de)信誠(cheng)培訓網(wang)4崩解(jie)時(shi)限(xian)4.1儀器與用(yong)具:崩解(jie)儀、1000ml燒杯、溫度(du)計(分度(du)1℃)。
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臨床檢驗操作(zuo)規程(cheng),作(zuo)者:毓三(san),武建國(guo),品牌:南(nan)京(jing)東(dong)南(nan)大(da)學出(chu)版社,版本:第(di)1版,東(dong)南(nan)大(da)學出(chu)版社,<divclass=bbcontent;本書由一批長期從事醫學檢驗的專家。
凡遇有下列情況必須按《全國臨床檢驗操作規程》有關規定作抗體
檢驗(yan)科檢測項目標準(zhun)操作規程3,月(yue)下(xia)秋(qiu)柳的(de)網易(yi)博客,面對麥子(zi),像(xiang)風像(xiang)雨又(you)像(xiang)霧!向往自然,感謝生活!。
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檢驗科檢測項目標準操作規程3-月下秋柳的日志-網易博客
2006年12月12日-各有(you)關單位:由中華(hua)人民(min)共(gong)和國(guo)衛(wei)生部醫政司組織(zhi)編(bian)寫的(de)《全(quan)國(guo)臨(lin)(lin)床檢(jian)驗操作規程(cheng)》第(di)3版,共(gong)分為七篇,包括臨(lin)(lin)床實驗室質(zhi)量管理、臨(lin)(lin)床血液(ye)學檢(jian)驗、臨(lin)(lin)床體(ti)液(ye)。
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檢驗(yan)操作規程(cheng)的(de)翻譯結果:testoperationregulation雙語例(li)句英文例(li)句相關文摘(CV)和批間(jian)變異系數分別為0.024、0.041,與臨床檢驗(yan)操作規程(cheng)推薦(jian)的(de)方法比較具(ju)有。
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二、臨床化學(xue)檢驗標(biao)準(zhun)操(cao)作規程(cheng)SOP(示例(li))I、標(biao)本(ben)離心的(de)標(biao)準(zhun)操(cao)作程(cheng)序(xu)[目的(de)]血清或血漿(jiang)標(biao)本(ben)的(de)離心處理。[SOP文件的(de)更改(gai)]該標(biao)準(zhun)操(cao)作程(cheng)序(xu)的(de)更改(gai),可(ke)由任一使用本(ben)程(cheng)序(xu)的(de)。
編寫檢驗項目標準操作規程的基本要求-維普網-倉儲式在線作品
本書匯集(ji)了(le)(le)臨床檢驗領域(yu)的進展和成熱技術,其編寫內容與基層(ceng)服(fu)務相銜接,采納了(le)(le)各省人口計生委科技管(guan)理部門(men)提(ti)出(chu)的建(jian)議,并邀請了(le)(le)國(guo)內檢驗界知名專家進行評審.。
山東臨床檢床檢驗訂購《全國臨床檢驗操作規程》(第三版)的通知
對《全(quan)國(guo)臨(lin)床檢驗(yan)操(cao)作規(gui)程》版(ban)、、二篇中(zhong)若干問題的探討,維崗牛建偉;-陜西醫學檢驗(yan)2000年第03期在(zai)線閱讀、文章(zhang)下載(zai)。<正;《全(quan)國(guo)臨(lin)床檢驗(yan)操(cao)作規(gui)程》。
中國藥品檢驗標準操作規范與藥品檢驗儀器操作規程2005年版-全
離心機(ji)壓濾(lv)機(ji)過(guo)濾(lv)機(ji)過(guo)濾(lv)器(qi)振動篩脫水(shui)機(ji)干燥設備干燥機(ji)反(fan)應釜壓力容器(qi)煤檢(jian)驗標準(zhun)操作規程(cheng)更新時間:2011-07-1416:10:141.引用(yong)標準(zhun):GB212-91。
誰有《藥品檢驗儀器操作規程》2010版電子版的?-藥廠工作-藥圈
各直(zhi)屬檢驗(yan)檢疫(yi)局,中國檢驗(yan)檢疫(yi)科學研究(jiu)(jiu)院(yuan)、國際檢驗(yan)檢疫(yi)標準(zhun)與技術法規研究(jiu)(jiu):經審查,現將《進(jin)出(chu)境種牛檢驗(yan)檢疫(yi)操作規程》等99項出(chu)入境檢驗(yan)檢疫(yi)行業標準(zhun)予以(yi)發布。
檢驗操作規程的翻譯結果-ki翻譯助手
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醫教在線-湖南專業的綜合醫教平臺
2002年9月6日-經專(zhuan)家(jia)論證并經我(wo)部審核(he)同意,現(xian)將《出、凝血時間檢驗(yan)(yan)方法(fa)操作規程(cheng)》印發給你們,請通知各級醫療機構遵照執行。同時對(dui)出、凝血時間檢驗(yan)(yan)方法(fa)提出如下(xia)要求(qiu)。
臨床檢驗操作規程-Google圖書
拷貝(bei)紙(zhi)(zhi)的檢驗操(cao)作(zuo)規程一、范圍:本標(biao)準規定了(le)拷貝(bei)紙(zhi)(zhi)的檢測(ce)方法(fa)和操(cao)作(zuo)要(yao)求(qiu);適用于本公司藥用拷貝(bei)紙(zhi)(zhi)的質量(liang)(liang)檢測(ce)。二、引用標(biao)準:國家標(biao)準GB191191三(san)、質量(liang)(liang)。
對《全國臨床檢驗操作規程》版二篇中若干問題的探討
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超(chao)(chao)聲波振(zhen)動(dong)篩操作規程超(chao)(chao)聲波振(zhen)動(dong)篩設計圖紙先鋒(feng)振(zhen)動(dong)-供(gong)應詳情1、向(xiang)高效(xiao)率(lv)供(gong)應商主(zhu)營:振(zhen)動(dong)篩,超(chao)(chao)聲波振(zhen)動(dong)篩,直線振(zhen)動(dong)篩,檢驗(yan)篩新鄉市大唐機械制造(zao)有限。
國家質量監督檢驗檢疫總局關于發布《進出境種牛檢驗檢疫操作規程
平(ping)湖(hu)盛業Q/SY-JS-02-01檢(jian)驗操作(zuo)規(gui)程1目的確保(bao)(bao)原(yuan)材料的質(zhi)量、確保(bao)(bao)過(guo)程加工的質(zhi)量、確保(bao)(bao)終產品的質(zhi)量滿足客戶要(yao)求和法律法規(gui)要(yao)求。2范圍原(yuan)材料(面(mian)。